GS-DE-292-1912

Prüfplancode ISRCTN EudraCT Clinicaltrials.gov DRKS
GS-DE-292-1912

Nicht-interventionelle Beobachtungsstudie über die Wirksamkeit, Sicherheit, Therapietreue und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei erwachsenen Patienten, die in Deutschland mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir-Alafenamid (E/C/F/TAF) gegen eine HIV-Infektion behandelt werden

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Primäres Prüfziel

  • Beurteilung von Veränderungen bei HIV-1-RNA und CD4-Zellzahl bei Patienten, die E/C/F/TAFinnerhalb eines Zeitraums von 24 Monaten anwenden

Diagnose

HIV-1,Infektiologie/HIV

Patientenmerkmale

Alter

18 - 99

Einschlusskriterien

In die Studie werden erwachsene (Alter ≥ 18), bislang unbehandelte und vorbehandelte HIV-1-infizierte Patienten aufgenommen, die als Routineversorgung eine Behandlung mit E/C/F/TAF beginnen.

Studiendesign

Multizentrisch,Open Label,Phase IV,Prospektiv

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Prüfzentren

Köln

Klinik I für Innere Medizin

Studienbüro

Status

Aktiv

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