Innere Medizin I - Onkologie, Hämatologie, Klinische Infektiologie, Klinische Immunologie, Hämostaseologie, Internistische Intensivmedizin

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AG Apoptosis-Signaling and Therapy Resistance Group

Seit 2012 leitet Priv-Doz. Dr. Lukas Frenzel das Labor für Apoptose-Signalwege und Therapieresistenz, das u. a. Förderung als CIO-Nachwuchsgruppe erfuhr und welches die mechanistischen Grundlagen der Resistenz gegenüber neuen, chemo-freien Therapiekonzepten untersucht und Lösungen erarbeitet, diese zu überwinden. Seine Gruppe war Teil der KFO-286 und ist gegenwärtig Teil des SFB-1530 sowie mit dem CECAD und dem CMMC assoziiert. 

Zelltodmechanismen stellen zentrale Prozesse der Krebsentstehung als auch der Therapieresistenz dar. In den letzten Jahren konnte gezeigt werden, dass Moleküle der Apoptose auch an weiteren Zelltodmechanismen beteiligt sind und somit auch Einfluss auf inflammatorische Prozesse haben können. Diese Schnittmenge ist einer der Schwerpunkte der Gruppe und wird in lymphatischen und myeloischen Leukämien untersucht. 

Priv.-Doz. Dr.--Frenzel-Lukas-Peter
Priv.-Doz. Dr. Lukas-Peter Frenzel

Leiter der AG Apoptosis-Signaling and Therapy Resistance Group

CECAD (Gebäude 69), Joseph-Stelzmann-Str. 26, 50931 Köln

Publications (PubMed)

telephone icon+49 221 478-84127

Priv.-Doz. Dr. Lukas Frenzel studierte Humanmedizin in Köln bis 2008 und promovierte 2009. Im Anschluss an sein Studium begann er 2009 als Postdoc in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Wendtner und absolvierte seine klinische Ausbildung an der Uniklinik Köln. Dr. Lukas Frenzel ist Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und internistische Onkologie und seit 2022 als Oberarzt für den Schwerpunkt AML/MDS verantwortlich und führt im Rahmen dessen auch klinische Studien durch. Gemeinsam mit Prof. Dr. Karl-Anton Kreuzer leitet er das Diagnostiklabor Labor für molekulare Hämatologie und Onkologie.

Seit 2012 leitet er eine eigenständige Arbeitsgruppe (Labor für Apoptose-Signalwege und Therapieresistenz), die u.a. Förderung als CIO-Nachwuchsgruppe erfuhr und die die mechanistischen Grundlagen der Resistenz gegenüber neuen, chemo-freien Therapiekonzepten untersucht und Lösungen erarbeitet diese zu überwinden. Seine Gruppe war Teil der KFO-286 uns ist gegenwärtig Teil des SFB-1530 sowie mit dem CECAD und dem CMMC assoziiert. 

Forschungsschwerpunkte

  • Therapieresistenz gegenüber BTK- und BCL2-Inhibitoren in der CLL
  • Resistenzmechanismen gegenüber BCL2-Inhibitoren in der AML
  • Zelltodmechanismen

Klinische Schwerpunkte

  • Akute myeloische Leukämien, Myelodysplastische Syndrome
  • Hämatologische Diagnostik
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Schwerpunkte