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Studienüberblick der Klinik

  • Akute Leukämien
    • Akute lymphatische Leukämien
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • AMG 103 20180257: Eine offene Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik der Verabreichung von subkutanem Blinatumomab zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer B- ALL (R/R B-ALL)
        • GMALL-EVOLVE: Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen (GMALL-EVOLVE).
        • SYRUS: Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von AZD0486 bei jugendlichen und erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie der B-Zellen
    • Akute myeloische Leukämien
      • MO-TRANS Study : Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Mocravimod als Zusatz- und Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die sich einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation (HCT) unterziehen
      • SAL-AML- Register : SAL-AML-Register und SAL-Biobank der Studienallianz Leukämie (SAL)
      • Primärtherapie
        • cAMeLot-2: Eine Studie zu Bleximenib in Kombination mit einer Hintergrundtherapie zur Behandlung von Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, die KMT2A- oder NPM1-Veränderungen aufweisen
        • VINCENT: Venetoclax plus Azacitidin im Vergleich zur intensiven Standardchemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1-Mutationen, die für eine intensive Behandlung in Frage kommen
      • Rezidivtherapie
        • RELEVANT: Randomisierte Auswertung von Treosulfan versus Melphalan-Konditionierung gefolgt von PTCy bei Patienten mit AML und MDS, die sich einer allogenen Transplantation unterziehen
  • Allogene Stammzelltransplantation
    • Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD)
      • akute GvHD
      • chronische GvHD
      • Prophylaxe
    • Primärtherapie
    • Rezidivtherapie
  • Chronische lymphatische Leukämien
    • CLL18 : Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-3-Studie mit MRD-gesteuertem Venetoclax/Pirtobrutinib vs. Venetoclax/Pirtobrutinib mit fester Laufzeit (15 Monate) vs. Venetoclax/Obinutuzumab mit fester Laufzeit (12 Monate) bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)/kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)
    • CLL2000 : Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Erfassung von Behandlungssequenzen und weiteren Faktoren, die das Gesamtüberleben von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) welche im Rahmen von Erstlinienstudien der DCLLSG behandelt wurden, beeinflussen.
    • NCT - LION-1 : Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von autologen RORl-CAR-T-Zellen bei RORl+-Tumoren
    • Primärtherapie
      • BGB-16673-304 : Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BGB-16673 im Vergleich zu Pirtobrutinib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischem Lymphom
      • CLL-RT1 (1. und 2. Kohorte) : Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor, mit und ohne Sonrotoclax (BGB-11417), einem BCL2-Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation (CLL-RT1-Studie der GCLLSG)
      • CLL16 : Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVe) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit hohem Risiko (17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp): Das CLL16-TRIAL der GCLLSG
      • CLL18 : Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-3-Studie mit MRD-gesteuertem Venetoclax/Pirtobrutinib vs. Venetoclax/Pirtobrutinib mit fester Laufzeit (15 Monate) vs. Venetoclax/Obinutuzumab mit fester Laufzeit (12 Monate) bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)/kleinem lymphatischem Lymphom (SLL)
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
    • Rezidivtherapie
      • BGB-11417-303/CLL-RR1 : Eine Phase-3, randomisierte, offene, multizentrische Studie zu Sonrotoclax in Kombination mit Anti-CD20-Antikörpertherapien im Vergleich zu Venetoclax plus Rituximab bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie bzw. kleinem lymphatischen Lymphom.
      • BGB-16673-101 : Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
      • HOVON 165 CLL : Eine prospektive, randomisierte Phase-I/II-Studie zur Behandlung mit Venetoclax (26 Zyklen) in Kombination mit 6 oder 12 Zyklen Epcoritamab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytärem Lymphom.
      • M20-356 (CLL-ReVenG) : Eine multizentrische, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Venetoclax-Obinutuzumab Retreatment bei Patienten mit wiederkehrender chronischer lymphatischer Leukämie
      • MK-1026-003 : Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-1026 bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignitäten
      • NCT - LION-1 : Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von autologen RORl-CAR-T-Zellen bei RORl+-Tumoren
    • Große granuläre Lymphozyten-Leukämie
      • DR-01-ONC-001 : Eine multizentrische, offene First-in-Human-Studie (FIH) der Phase 1/2 mit mehreren Expansionskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von DR-01 bei erwachsenen Patienten mit großkörniger lymphatischer Leukämie (LGLL) oder zytotoxischen Lymphomen.
  • Chronisch myeloproliferative Syndrome
    • Chronisch myeloische Leukämien
    • Polycycthaemia vera
    • Osteomyelofibrose
      • SAL-MPN 12-003 : SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
  • Hodgkin Lymphome
    • EMBrACe : EMBrACe - Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen
    • PREFer : Phase-II-Studie zur Behandlung mit Anti-PD-1-Antikörpern und Strahlentherapie bei günstigem klassischem Hodgkin-Lymphom im Frühstadium
    • PRIMAVERA : Eine modulare, offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AZD3470, einem PRMT5-Inhibitor, als Monotherapie und in Kombination mit Krebsmedikamenten bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen.
    • Primärtherapie
      • EMBrACe : EMBrACe - Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen
      • Pembro-FLASH Pilot : Phase-II-Studie zu Pembrolizumab in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen klassischen Hodgkin-Lymphoms
      • PRIMAVERA : Eine modulare, offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AZD3470, einem PRMT5-Inhibitor, als Monotherapie und in Kombination mit Krebsmedikamenten bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen.
    • Rezidivtherapie
      • EMBrACe : EMBrACe - Patientenermächtigung durch Kompetenz: Über die Abwesenheit von Krebs hinaus Gesundheit erzielen
      • PRIMAVERA : Eine modulare, offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AZD3470, einem PRMT5-Inhibitor, als Monotherapie und in Kombination mit Krebsmedikamenten bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen.
  • Non-Hodgkin Lymphome
    • Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • B-Zell Lymphome
      • GO45434 : Eine offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Optimierung des Zytokinfreisetzungssyndrom-Profils für Glofitamab in Kombination mit Gemcitabin plus Oxalipaltin bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großen B-Zell-Lymphom
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • BGB-16673-101: Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen
        • JCAR017 GC-LTFU-001: Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden
    • Diffus großzellige Lymphome
      • M-2020-371 DALY 2 : Eine randomisierte, multizentrische, offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zur dem Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem, diffusem, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL), bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind.
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • M-2020-371 DALY 2: Eine randomisierte, multizentrische, offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zur dem Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem, diffusem, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL), bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind.
    • Follikuläre Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • MALT/GI-Lymphome (Gastrointestinale Lymphome)
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Mantelzell Lymphome
      • NCT - LION-1 : Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von autologen RORl-CAR-T-Zellen bei RORl+-Tumoren
      • Primärtherapie
        • CARMAN: Frühzeitige Intensivierung der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Mantelzell-Lymphom unter Verwendung einer CAR-T-Zell-Behandlung nach einer verkürzten Induktionstherapie mit Rituximab und Ibrutinib und einer 6-monatigen Ibrutinib-Erhaltungstherapie (Arm A) im Vergleich zu einer Standard-Induktion und -Erhaltungstherapie (Arm B)
      • Rezidivtherapie
        • BGB-16673-101: Eine offene Phase-1-Dosierungsskalierungs- und -Expansionsstudie des Bruton-Tyrosinkinase-gerichteten Protein-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen
        • NCT - LION-1: Eine klinische Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von autologen RORl-CAR-T-Zellen bei RORl+-Tumoren
    • Multiples Myelom
      • CA119-0002 : Eine offene Phase-1-Dosisfindungsstudie mit BMS-986453, einem dualen Zielmolekül für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen BCMAxGPRC5D, bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom
      • MMY4009 : Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung zur Bewertung der Sicherheit von Patienten mit Multiplem Myelom, die mit Ciltacabtagene Autoleucel behandelt werden
      • Primärtherapie
        • DREAMM-10: Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Belantamab Mafodotin in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (BRd) im Vergleich zu Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen (TI-NDMM)-DREAMM-10
      • Rezidivtherapie
        • CA119-0002: Eine offene Phase-1-Dosisfindungsstudie mit BMS-986453, einem dualen Zielmolekül für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen BCMAxGPRC5D, bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom
    • Primäre ZNS Lymphome
      • CAROLYN Trial : Lisocabtagene Maraleucel als Erstlinientherapie für primäre Lymphome des zentralen Nervensystems (PCNSL) bei Patienten, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen
      • Primärtherapie
        • CAROLYN Trial: Lisocabtagene Maraleucel als Erstlinientherapie für primäre Lymphome des zentralen Nervensystems (PCNSL) bei Patienten, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen
        • PRIMA-CNS: Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren Patienten mit primärem ZNS-Lymphom - eine randomisierte Phase-III-Studie
      • Rezidivtherapie
    • Rezidivierte ZNS Lymphome
    • Sonstige B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
      • Haarzell-Leukämie
    • T-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • T-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
  • Myelodysplastische Syndrome
  • Post-Transplantationslymphoproliferative Erkrankungen (PTLD)
  • Sonstige Erkrankungen im Bereich Hämato-Onkologie
    • Idiopathische Thombozytopenie
    • Schwere Aplastische Anämie
    • Nicht-myeloische maligne Erkrankungen
  • Solide Tumoren
    • 1479-0001 : Eine unverblindete Dosiseskalationsstudie der Phase I mit Dosisbestätigung und -expansion zu BI 1810631 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit HER2-Aberrationen
    • 20190135 : Ein Phase-1b/2-Masterprotokoll zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von AMG 510 (pINN Sotorasib) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit KRAS p.G12C-Mutation
    • EP0031-101 : Eine modulare, offene Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EP0031 bei Patienten mit fortgeschrittenen RET-mutierten Malignomen
    • NVL-655-01 : Eine Phase 1/2 Studie mit dem selektiven anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und anderen soliden Tumoren (ALKOVE-1)
    • RMC-6291-101 : Phase-1b-Studie: multizentrische, offene Studie zur Dosiseskalation und Dosiserweiterung mit RMC-6291 in Kombination mit RMC-6236 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit KRASG12C-Mutation.
    • RMC-LUNG-101 : Eine Plattformstudie zu Kombinationen von RAS(ON)-Inhibitoren bei Patienten mit RAS-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)
    • Bronchialkarzinome
      • 1479-0032 : Beaming LUNG-3: Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung von Zongertinib als adjuvante Monotherapie im Vergleich zur Standardtherapie bei Patienten mit resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium (Stadium II–IIIB), die HER2-Mutationen mit aktivierender Tyrosinkinasedomäne aufweisen
      • M25-713 : Eine offene, randomisierte Phase-2/3-Studie zum Vergleich von Telisotuzumab Adizutecan mit der Standardtherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem EGFR-mutiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach Fortschreiten der Erkrankung unter einer Behandlung mit einem EGFR-TKI der dritten Generation – AndroMETa-Lung-713
      • Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
        • ALPINE: Eine einarmige Phase-II-Studie mit Atezolizumab/Platin/Etoposid zur Behandlung von fortgeschrittenem großzelligem neuroendokrinen Lungenkrebs
        • BNT116-01 LuCa-MERIT-1: Offene Phase-I-Dosisbestätigungsstudie mit Erstanwendung am Menschen zur Bestätigung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von BNT116 als Monotherapie und in Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom
        • BNT211-01: Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
        • CA1271030: Eine Studie zur Beurteilung von Repotrectinib im Vergleich zu Crizotinib bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Tyrosinkinase-Inhibitor(TKI)-naivem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)
        • CA2400009: Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BMS-986504 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit homozygoter MTAP-Deletion nach Fortschreiten der Erkrankung bei vorherigen Therapien
        • CLEE011X2X01B: Eine offene, multizentrischer Rollover-Studie für Patienten, die an einer von Novartis gesponserten Ribociclib-Studie (LEE011) teilgenommen haben und weiterhin von Ribociclib als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Prüfpräparaten profitieren
        • F60089IV101: Eine offene, multizentrische Phase-I/II-Studie zur Dosiseskalation und -expansion (First-in-Human, FIH) mit VERT-002 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die MET-Veränderungen aufweisen.
        • LOXO-RET-17001: Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
        • M24-536: Eine offene Multi-Kohorten-Studie der Phasen 1b/2 zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und optimalen Dosierung von ABBV-400 in Kombination mit Budigalimab bei fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne vorherige Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung und ohne klinisch relevante genomische Veränderungen
        • NVL-520-01: Eine Phase-1/2-Studie zum hochselektiven ROS1-Inhibitor NVL-520 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und anderen soliden Tumoren (ARROS-1)
        • NVL-655-01: Eine Phase 1/2 Studie mit dem selektiven anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK) Inhibitor NVL-655 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und anderen soliden Tumoren (ALKOVE-1)
        • PALOMA-2: Eine offene, parallele Phase-2-Kohortenstudie mit subkutanem Amivantamab in mehreren Regimen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren einschließlich EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
      • Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
        • NSC1001 Chrysalis: An Open-label Phase 1/1b Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of JNJ- 73841937 (Lazertinib), a Third Generation EGFR-TKI, as Monotherapy or in Combinations With JNJ-61186372, a Human Bispecific EGFR and cMet Antibody in Participants With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
    • Kolorektale Karzinome
      • LEONORA : Lebensqualität nach der Darmkrebsoperation mit einer gesunden Darmflora (LEONORA)
    • Mammakarzinome
    • Harnblasenkarzinom
    • Malignes Melanom
    • Magenkarzinom
      • BNT211-01 : Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
    • Neuroendokrine Tumoren
      • ALPINE : Eine einarmige Phase-II-Studie mit Atezolizumab/Platin/Etoposid zur Behandlung von fortgeschrittenem großzelligem neuroendokrinen Lungenkrebs
      • NET-Register : Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)
    • Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
      • BNT211-01 : Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
      • NAPISTAR 1-01 : Eine multizentrische Phase-I/IIa-Studie zur ersten Anwendung am Menschen mit Dosiseskalation und -erweiterung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des NaPi2b-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats TUB-040 bei Patientinnen mit platinresistentem hochgradigem Eierstockkrebs (PROC) oder rezidiviertem/refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenadenokarzinom (NSCLC) (NAPISTAR 1-01).
    • Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
    • Prostatakarzinom
    • Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
    • Sarkome
      • Knochentumoren
      • Weichteilsarkome
        • Weichteilsarkome (allgemein)
        • Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
          • StrateGIST 3: Eine Phase-3-, randomisierte, multizentrische, offene Studie zu IDRX-42 (GSK6042981) im Vergleich zu Sunitinib bei Patientinnen und Patienten mit metastasierten und/oder nicht resezierbaren gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) nach einer Behandlung mit Imatinib (StrateGIST 3)
    • Kopf-Hals-Tumoren
    • Sonstige
      • GUIDANCE : Eine multizentrische Phase-II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Durvalumab und Olaparib nach standardmäßiger Erstlinienbehandlung (Carboplatin/Cisplatin, Etoposid, Durvalumab) bei HRD-positivem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) in fortgeschrittenem Stadium
  • Thrombotische Mikroangiopathie (TMA)
  • T-Prolymphozytenleukämie (T-PLL)
    • Primärtherapie
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
    • Rezidivtherapie
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
  • CAR-T-Zell-Therapie
    • BNT211-01 : Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
    • JCAR017 GC-LTFU-001 : Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden
    • M-2020-371 DALY 2 : Eine randomisierte, multizentrische, offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zur dem Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem, diffusem, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL), bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind.
    • M-2022-393 - LONGSAFE : Langfristige Nachbeobachtung von Patienten mit behandelten Miltenyi-Zell- und Gentherapien
  • Bewegung und Krebs
    • OTT : Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten
  • Klinische Infektiologie
    • BNT351-01 : Eine klinische Phase-I-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität des breit neutralisierenden Antikörpers BNT351 bei Erwachsenen mit und ohne HIV-Infektion.
    • EuroSIDA - Clinical and virological outcomes for European people living with HIV : EUROSIDA Kohorte
    • FORWARD-IM : Interventionelle, unverblindete Phase-III-Studie mit zwei Kohorten zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fosmanogepix bei erwachsenen Patienten mit invasiven Schimmelpilzinfektionen, die durch Aspergillus spp., Fusarium spp., Lomentospora prolificans, Mucorales-Pilze oder andere multiresistente Schimmelpilze verursacht werden
    • Innovate (222638) : Eine randomisierte, offene, aktiv kontrollierte Phase-2b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem VH4524184 in Kombination mit Emtricitabin und Tenofoviralafenamid bei behandlungsnaiven virämischen Personen mit HIV-1 (INNOVATE-Studie)
    • PRISM : Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIb-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AZD5148 zur Vorbeugung des Wiederauftretens einer Clostridioides-difficile-Infektion bei Personen ab 18 Jahren
    • SNAP : Staphylococcus aureus Netzwerk adaptive Plattformstudie
    • SNAP-R : SNAP-Register
    • STRIVE 002 : Eine internationale Beobachtungsstudie bei Erwachsenen mit akuten Infektionen
    • Akute Atemwegsinfektionen (ARI)
    • Clostridioides difficile assoziierte Erkrankungen
      • MicroTrans : Eine multizentrische Registerstudie zur Erfassung durchgeführter Stuhltransplantationen
    • Endokarditis
    • Gram-negative Pathogene
    • Humanes Immundefizienzvirus (HIV)
      • GS-US-563-5925 (ISLEND-1) : Eine randomisierte, doppelblinde, aktiv-kontrollierte Phase-3-Studie zur Evaluierung der Umstellung auf eine wöchentliche orale Islatravir/Lenacapavir Islatravir/Lenacapavir bei HIV-1-Patienten mit virologischer Suppression mit Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir (B/F/TAF)
      • LAPTOP : Eine offene, multizentrische, randomisierte Studie zur Untersuchung der antiretroviralen Therapie mit Integrase-Inhibitoren im Vergleich zu verstärkten Protease-Inhibitoren bei Patienten mit fortgeschrittener HIV-Erkrankung - die Late Presenter Treatment Optimisation Study (LAPTOP)-
    • Pilzinfektionen (Mykosen)
      • Aspergillose
      • Candidiasis
      • Andere Pilzinfektionen
    • Post-COVID-19-Syndrom (PCS)
    • Spezielle Virusinfektionen
      • STRIVE 002 : Eine internationale Beobachtungsstudie bei Erwachsenen mit akuten Infektionen
    • Tuberkulose und andere Mykobakteriosen
      • No1Lost : MDR-TB-Kohorte - Aufbau und Evaluation eines Kompetenznetzwerks Therapieadhärenz zur nachhaltigen Verbesserung der Therapieergebnisse bei multiresistenter Tuberkulose in Deutschland
      • Tuberkulose
        • M/XDR-Biomarker: Identification of Biomarkers for multidrug-resistant (MDR) tuberculosis therapy response assessment
        • mEX-TB Study: Eine multizentrische Kohorten- und Biomarker-Studie zur Verbesserung der Versorgung von Patienten mit extrapulmonaler Tuberkulose (mEX-TB)
        • No1Lost: MDR-TB-Kohorte - Aufbau und Evaluation eines Kompetenznetzwerks Therapieadhärenz zur nachhaltigen Verbesserung der Therapieergebnisse bei multiresistenter Tuberkulose in Deutschland
    • Impfstoffstudien
    • Passive Immunisierung durch antiinfektive Antikörper
    • Staphylococcus aureus assoziierte Erkrankungen
    • Sonstige Studien Infektiologie
  • Immunologie
  • Sonstige
    • AYA C4 - Herausforderungen behandelnder Ärzt:innen : Herausforderungen und Unterstützungsbedarf von Ärzt:innen im Umgang mit jungen Erwachsenen mit onkologischer Erkrankung (AYA) mit Fokus auf die Kommunikation hinsichtlich "Lebensbedrohlichkeit, Sterben und Tod"
    • Beyond COVID : Beyond COVID Beobachtungsstudie
    • CLL-RT2 : Eine prospektive, offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Pirtobrutinib und Epcoritamab im Vergleich zu R-(mini)-CHOP bei der Behandlung von Patienten mit Richter-Transformation
    • CRSP-AID-501 : Eine Phase-1/2-Studie zur Dosisevaluierung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von Anti-CD19-allogenen CRISPR-Cas9-modifizierten T-Zellen (CTX112) bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Autoimmunerkrankungen
    • CYTB323L12201 - Phase 2b study of rapcabtagene autoleucel in IIM :
    • DERIVE : DEutsches RegIster kardioVaskulärer InfektionEn
    • DNPM Evaluationsstudie : Quantitative konfirmatorische Studie im Stepped-wedge design mit schrittweisem Übergang der beteiligten MTBs aus der Kontroll- in die Interventionsbedingung. Erhebung von Daten des Tumorboards, der behandelnden Ärzte und selbstberichtete Outcomes der Patienten.
    • EPICOVIDEHA : EPICOVIDEHA - Epidemiologie der COVID-19-Infektion bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten: Eine Umfrage der Europäischen Hämatologievereinigung.
    • Gefangen in der Sprachlosigkeit, Kreativtherapie und Sprachlosigkeit bei Krebs : KtSK; Kreativtherapie und Sprachlosigkeit bei Krebs
    • Glp-1 : Physiologische Effekte von Glp-1-Rezeptoraktivierung auf das Lernverhalten und auf das Belohnungsverhalten bei Adipositas und Normalgewicht - Untersuchung der Modulation der Basalganglienaktivität durch das Glp-1 Analogon Liraglutid
    • GMALL Register : GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
    • HIVAR : Charakterisierung von HIV-Antikörperresistenzen in Patienten*innen
    • IMPACT-ID Registerstudie : Auswirkungen des infektiologischen Konsilservice auf Patientenmanagement und Behandlungsergebnisse
    • Innovate (222638) : Eine randomisierte, offene, aktiv kontrollierte Phase-2b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem VH4524184 in Kombination mit Emtricitabin und Tenofoviralafenamid bei behandlungsnaiven virämischen Personen mit HIV-1 (INNOVATE-Studie)
    • LAPTOP : Eine offene, multizentrische, randomisierte Studie zur Untersuchung der antiretroviralen Therapie mit Integrase-Inhibitoren im Vergleich zu verstärkten Protease-Inhibitoren bei Patienten mit fortgeschrittener HIV-Erkrankung - die Late Presenter Treatment Optimisation Study (LAPTOP)-
    • mEX-TB Study : Eine multizentrische Kohorten- und Biomarker-Studie zur Verbesserung der Versorgung von Patienten mit extrapulmonaler Tuberkulose (mEX-TB)
    • MISTRAL : Eine angeschlossene EuroSIDA-Studie Das Mikrobiom des Darms korreliert mit schweren AIDS- und Nicht-AIDS-Events
    • RECENT : Ein Register zur prospektiven Erhebung der Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse und Identifizierung klinischer Risikofaktoren unter neuen onkologischen Therapien
    • Register HIV-Lymphome : Therapie und Überleben von HIV-infizierten Patienten mit malignen Lymphomen - Registerstudie der EHA Lymphoma Group
    • SNAP : Staphylococcus aureus Netzwerk adaptive Plattformstudie