Studienüberblick der Klinik

  • Akute Leukämien
    • Akute lymphatische Leukämien
      • Primärtherapie
        • GMALL 08/2013: Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
        • GMALL Register: GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
      • Rezidivtherapie
    • Akute myeloische Leukämien
      • Primärtherapie
        • Astellas 2215-CL-0304:
        • B1371019 Bright: A randomized (1:1), double-blind, multi-center, Placebo controlled study evaluating intensive chemotherapy with or without Glasdegib (PF-04449913) or Azacitidine (AZA) with or without Glasdegib in patients with previously untreated acute myeloid leukemia
      • Rezidivtherapie
        • AZALENA 2013: Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
        • MIRROS-WO29519: Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo kontrollierte Studie der Phase III mit Idasanutlin, einem MDM2 Antagonist, in Kombination mit Cytarabin versus Cytarabin plus Placebo bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie.
  • Allogene Stammzelltransplantation
    • Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD)
      • akute GvHD
      • chronische GvHD
        • Reach3 (Incyte INC424/ruxolitinib/Jakavi/Jakafi): Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation
      • Prophylaxe
    • Primärtherapie
    • Rezidivtherapie
      • Astellas 2215-CL-0304 :
      • AZALENA 2013 : Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
  • Chronische lymphatische Leukämien
    • Primärtherapie
      • CLL12 : Eine Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische, dreiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirkung und Sicherheit von Ibrutinib versus "Placebo" bei zuvor unbehandelten CLL-Patienten im Stadium Binet A mit dem Risiko eines frühen Progresses
      • CLL13 : Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Standard-Chemoimmuntherapie (FCR/BR) mit einer Behandlung mit Rituximab und Venetoclax (RVe), einer Behandlung mit Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) und einer Behand-lung mit Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe) bei Patienten mit nicht-vorbehandelter Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Del(17p) oder TP53 Mutationen.
      • CLLM1 : Eine Phase III, multi-zentrische, randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Lenalidomid (Revlimid®) in der Erhaltungstherapie für Hochrisikopatienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie nach Erstlinientherapie
    • Rezidivtherapie
      • BGB 3111-305 :
      • CLL2-BAAG : Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von GA101 (Obinutuzumab), Acalabrutinib (ACP-196) und ABT-199 (Venetoclax) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie
      • MB-CART2019.1 Lymphoma : Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
      • MK-3475-170 : Eine Phase-II-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei rezidivierendem oder refraktärem primären mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom (rrPMBCL) oder rezidivierendem oder refraktärem Richter-Syndrom (rrRS)
    • Große granuläre Lymphozyten-Leukämie
      • MK-3475-170 : Eine Phase-II-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei rezidivierendem oder refraktärem primären mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom (rrPMBCL) oder rezidivierendem oder refraktärem Richter-Syndrom (rrRS)
  • Chronisch myeloproliferative Syndrome
    • Chronisch myeloische Leukämien
    • Polycycthaemia vera
    • Osteomyelofibrose
      • GS-US-352-4365 :
      • POMINC : Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
  • Hodgkin Lymphome
    • Primärtherapie
      • HD21 : Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD
    • Rezidivtherapie
  • Non-Hodgkin Lymphome
    • Follikuläre Lymphome
      • Primärtherapie
        • GAZAI Studie: Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro
        • GAZELLE: EINE MULTIZENTRISCHE, OFFENE, EINARMIGE STUDIE ZUR KURZZEIT-INFUSION (SDI) VON OBINUTUZUMAB BEI PATIENTEN MIT ZUVOR UNBEHANDELTEM FORTGESCHRITTENEM FOLLIKULÄREM LYMPHOM
        • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
      • Rezidivtherapie
        • CCTL019E2202 Elara: Eine einarmige, multizentrische, offene Phase-II Studie zur Beurteilungder Wirksamkeit und Sicherheit von CTL019 bei erwachsenen Patientenmit refraktärem oder rezidiviertem follikulärem Lymphom (FL)
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
        • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • MALT/GI-Lymphome (Gastrointestinale Lymphome)
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Multiples Myelom
      • Primärtherapie
        • GMMG-CONCEPT: Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms
        • GMMG HD7: Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7)
        • OPTIMOB: Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation
      • Rezidivtherapie
        • BIRMA I: Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K
        • OPTIMOB: Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation
    • Mantelzell Lymphome
      • Primärtherapie
        • MCL R2 Elderly: Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom
        • TRIANGLE (MCL Younger II): Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
      • Rezidivtherapie
        • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
        • R-HAD ± Bortezomib bei rez./refr. MCL: Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie mit Rituximab, hochdosiertem Ara-C und Dexamethason (R-HAD) mit oder ohne Bortezomib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom: eine randomisierte Phase III Studie des European MCL Networks
    • Diffus großzellige Lymphome
      • Primärtherapie
        • DSHNHL 2009-1/ OPTIMAL>60: Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.
        • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
      • Rezidivtherapie
        • CCTL019J2101 - Portia: Eine Phase Ib Studie zu Tisagenlecleucel in Kombination mitPembrolizumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) diffusgroßzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL)
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
        • MK-3475-170: Eine Phase-II-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei rezidivierendem oder refraktärem primären mediastinalen großzelligen B-Zell-Lymphom (rrPMBCL) oder rezidivierendem oder refraktärem Richter-Syndrom (rrRS)
    • Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Primäre ZNS Lymphome
      • Primärtherapie
        • MARTA: Altersadaptierte Hochdosischemotherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation bei ältern fitten Patienten mit primärem ZNS-Lymphom
        • MATRix / IELSG43: Hochdosischemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation oder konventioneller Chemotherapie bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie
      • Rezidivtherapie
    • Rezidivierte ZNS Lymphome
    • B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • JCAR017-BCM-001:
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
        • R1979-ONC-1504 (Regeneron): Eine Phase 1 Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ASSESS REGN1979, ein Anti -CD20 X Anti -CD3 bispezifischer monoklonaler Antikörper, und REGN2810, ein Antiprogrammierter Tod -1 (PD -1) monoklonaler Antikörper, bei Patienten mit B-Zell- Erkrankungen.
    • Sonstige B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
        • Marginalzonen-Lymphom-Register: Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen
      • Rezidivtherapie
        • CCTL019H2301 - BELINDA: Tisagenlecleucel im Vergleich zum Therapiestandard bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem aggressivem Non-Hodgkin B-Zell-Lymphom: Eine randomisierte, offene Phase-III Studie (BELINDA)
      • Haarzell-Leukämie
    • T-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Non-Hodgkin-Lymphome: T-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
  • Myelodysplastische Syndrome
    • AZALENA 2013 : Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
    • M15-522 : Phase-Ib-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko nach Versagen der Behandlung mit hypomethylierenden Substanzen (hypomethylating agents, HMAs)
    • M15-531 : Dosiseskalationsstudie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit nicht vorbehandelten myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko
  • Post-Transplantationslymphoproliferative Erkrankungen (PTLD)
    • PTLD 2 : Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
  • Sonstige Erkrankungen im Bereich Hämato-Onkologie
    • Idiopathische Thombozytopenie
    • Schwere Aplastische Anämie
    • Nicht-myeloische maligne Erkrankungen
  • Solide Tumoren
    • Bronchialkarzinome
      • Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
        • AMG510-20170543:
        • BAY 1163877/19774 (ROCOCO): Eine multizentrische Phase-I-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik sowie der maximalen verträglichen Dosis (MTD) und/oder empfohlenen Phase-II-Dosis (RP2D) der Kombination aus Rogaratinib und Copanlisib bei Patienten mit FGFR-positiven, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
        • BIOLUMA: Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.
        • CANOPY-1: Eine randomisierte, doppelt-verblindete, placebo-kontrollierte Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie mit Pembrolizumab, einer platin-basierten Chemotherapie-Dublette und Canakinumab oder Plazebo als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit einem fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Adeno- oder Plattenepithelkarzinom der Lunge (CANOPY-1)
        • CEGF816X2102: Eine multizentrische, offene Studie der Phase Ib zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und zur Erfassung erster Daten zur Wirksamkeit von EGF816 in Kombination mit ausgewählten zielgerichteten Wirkstoffen bei EGFR mutiertem NSCLC
        • CEGF816X2201C: Eine multizentrische, offene Phase II-Studie mit EGF816 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sowie mit INC280 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit cMet-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.
        • CINC280D2201: Eine randomisierte, multizentrische, zweiarmige Studie der Phase II zur Untersuchung einer Kombinationstherapie aus Capmatinib (INC280, ein oraler MET Inhibitor) und Spartalizumab (PDR001, ein PD-1 Inhibitor) versus Docetaxel bei vorbehandelten erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (EGFR Wildtyp und ALK Translokation negativ)
        • CLXH254X2102 (ErCraft): A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254 in combination with oral LTT462 in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer
        • CNIR178X2201: Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombinationmit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen solidenTumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
        • EATON:
        • FIND - Erdafitinib bei FGFR Mutationen in NSCLC: Eine Phase II Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Erdafitinib in Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Lunge (sqNSCLC) und genetischen FGFR-Aberrationen mit Tumoraktivität nach Durchführung der Standardtherapien.
        • LOXO-RET-17001: Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • THEROS: Eine multizentrische Phase II-Studie bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und erworbener Resistenz gegenüber einem EGFR-Hemmstoff, die ein frühes metabolisches Ansprechen auf Osimertinib zeigen
      • Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Kolorektale Karzinome
      • AMG510-20170543 :
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Mammakarzinome
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Harnblasenkarzinom
    • Malignes Melanom
      • CMAK683X2101 : Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
      • MB-CART20.1 Melanoma : Multicenter phase I trial of MB-CART20.1 for the treatment of patients with metastatic melanoma
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Magenkarzinom
      • BMS CA209-577 : Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde Phase-III-Studie zu adjuvantem Nivolumab oder Placebo bei Patienten mit reseziertem Ösophaguskarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Übergangs
      • BMS CA224-060 : Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zu Relatlimab (Anti-LAG-3) plus Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie vs. Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
      • DANTE/FLOT8 :
      • PETRARCA-AIO-STO-115 : FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
      • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5 : Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/CAO-V/CAOGI
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Neuroendokrine Tumoren
      • NET-Register : Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)
    • Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
      • CMAK683X2101 : Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
      • BGB-A317-302 :
      • BMS CA224-060 : Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zu Relatlimab (Anti-LAG-3) plus Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie vs. Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs
      • CMAK683X2101 : Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
      • PETRARCA-AIO-STO-115 : FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
      • RICE :
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Prostatakarzinom
      • CMAK683X2101 : Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Sarkome
      • Knochentumoren
      • Weichteilsarkome
        • Weichteilsarkome (allgemein)
          • MEDISARC: Eine randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Weichteilsarkom
          • PROSa Studie: Krankheitslast und Versorgungssituation bei Sarkomen: Eine nationale Studie zu Einflussfaktoren patientenberichteter Krankheitsfolgen bei Menschen mit Sarkomerkrankungen
          • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
    • Kopf-Hals-Tumoren
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Sonstige
      • LOXO-RET-17001 : Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
  • CAR-T-Zell-Therapie
    • CCTL019E2202 Elara : Eine einarmige, multizentrische, offene Phase-II Studie zur Beurteilungder Wirksamkeit und Sicherheit von CTL019 bei erwachsenen Patientenmit refraktärem oder rezidiviertem follikulärem Lymphom (FL)
    • CCTL019H2301 - BELINDA : Tisagenlecleucel im Vergleich zum Therapiestandard bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem aggressivem Non-Hodgkin B-Zell-Lymphom: Eine randomisierte, offene Phase-III Studie (BELINDA)
    • CCTL019J2101 - Portia : Eine Phase Ib Studie zu Tisagenlecleucel in Kombination mitPembrolizumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) diffusgroßzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL)
    • JCAR017-BCM-001 :
    • MB-CART2019.1 Lymphoma : Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
    • MB-CART20.1 Lymphoma : Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • MB-CART20.1 Melanoma : Multicenter phase I trial of MB-CART20.1 for the treatment of patients with metastatic melanoma
  • Bewegung und Krebs
    • AML Sport Kognition : Einfluss einer Chemotherapie-begleitenden Bewegungsintervention auf therapie- und krankheitsassoziierte kognitive Einschränkungen bei Patienten mit diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom – Eine randomisierte plazebokontrollierte Studie
    • FatiGO-Studie : Unmittelbare Wirksamkeit von zielgerichteter Bewegungstherapie auf das Fatigue-Syndrom bei Krebspatienten
    • OTT : Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten
    • STOP Studie - PNP Prävention : Der Einfluss von Sensomotorik Training und Vibrationstraining auf die Entwicklung von Chemotherapie-induzierten peripheren Polyneuropathien.
  • Infektiologie
    • Infektionen durch Bakterien
      • Acinetobacter-Infektionen
      • Clostridium difficile
        • MicroTrans: Eine multizentrische Registerstudie zur Erfassung durchgeführter Stuhltransplantationen
        • NIDIFF: E. coli Nissle 1917-Suspension zur Behandlung von Patienten mit Clostridium difficile-assoziierter Diarrhö
      • ESBL
      • Katheter-assoziierte Infektionen
      • Pneumonie
    • Infektionen durch Pilze
      • Aspergillose
        • P06200: Randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und der Sicherheit von Posaconazol und Voriconazol in der Behandlung invasiver Aspergillosen bei Erwachsenen und Jugendlichen.
      • Candidiasis
        • APX001-201: Eine unverblindete Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von APX001 bei nicht neutropenischen Patienten mit einer Candidämie, mit oder ohne einer invasiven Candida- Infektion, einschließlich Patienten mit vermuteter Resistenz gegenüber einer antimykotischen Standardbehandlung
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
      • Andere Pilzinfektionen
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
    • Infektionen durch Viren
      • HIV
        • Therapie: Naiv
          • Datenauswertung Kohortenstudie: Datenauswertung Kohortenstudie
          • EUROSIDA: EUROSIDA Kohorte
          • RESPOND: Internationales Konsortium von Studien über Infektionskrankheiten
          • START Observation:
          • ViiV Gemini studies 205543: A Phase III, randomised, double-blind, multicentre, parallel-group, non-inferiority study evaluating the efficacy,safety, and tolerability of dolutegravir plus lamivudine compared to dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine in HIV-1-infected treatment-naïve adults
        • Vorbehandelt
          • Datenauswertung Kohortenstudie: Datenauswertung Kohortenstudie
          • EUROSIDA: EUROSIDA Kohorte
          • GS-DE-292-1912: Nicht-interventionelle Beobachtungsstudie über die Wirksamkeit, Sicherheit, Therapietreue und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei erwachsenen Patienten, die in Deutschland mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir-Alafenamid (E/C/F/TAF) gegen eine HIV-Infektion behandelt werden
          • PANNA: Studie zum Gehalt an Anti-HIV-Wirkstoffen im Blut schwangerer HIV-infizierter Frauen (PANNA).
          • POEM: Eine internationale, multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Sicherheit mit optimierter Hintergrundtherapie bei vorbehandelten HIV-1 Patienten
          • RESPOND: Internationales Konsortium von Studien über Infektionskrankheiten
          • START Observation:
        • Multi-Vorbehandelt
      • Varizella zoster-Infektion
    • Sonstige Studien Infektiologie
      • ASARI II : Amplifikation und Selektion von antimikrobiellen Resistenzen im Darm II (ASARI II)
      • BRAHMS : LONGITUDINAL INCIDENCE STUDY IN SUBTYPE B-PREVALENT REGION AMONG MEN WHO HAVE SEX WITH MEN AT RISK FOR HIV INFECTION TO DETERMINE FEASIBILITY OF HIV VACCINE EFFICACY TRIALS
      • ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients : Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten
      • PILGRIM : Einfluss von Verschreibungsqualität, Infektionskontrolle und rationalem Antibiotikaeinsatz auf die Domination der Darmmikrobiota durch Krankenhauspathogene
      • SHIELD : Eine europäische multizentrische randomisierte parallel Gruppen Studie, zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von DAV132 in hospitalisierten Patienten, mit hohem Risiko einer Clostridium Difficile Infektion und, die Fluorchinolone zur Behandlung einer akuten Infektion erhalten
      • V114-022 : Randomisierte, doppelblinde, verum-kontrollierte, multizentrische klinische Prüfung der Phase III zur Evaluierung der Sicherheit, der Verträglichkeit und der Immunogenität von V114 bei Empfängern eines allogenen hämatopoetischen Stammzell-transplantats (PNEU-STEM)
  • Tuberkulose
    • EX-­TB-Study : Identifikation und Evaluation von Biomarkern zur Beurteilung des Therapieansprechens bei der extrapulmonalen Tuberkulose – EX-TB-Kohorte
    • M/XDR-Biomarker : Identification of Biomarkers for multidrug-resistant (MDR)tuberculosis therapy response assessment
    • TB-Project : Forschungs- und Entwicklungsprojekt für einen neuen In-vitro-Diagnostiktest für den Nachweis einer Tuberkuloseinfektion
  • Immunologie
    • Rheumatoide Arthritis (RA)
      • ARIAA : Durch MRT ermittelter Rückgang subklinischer Entzündungen unter Abatacept bei Patienten mit ACPA-positiver Arthralgie.
      • Select-Choice (M15-925, AbbVie) : Eine Phase 3, randomisierte, Aktiv-kontrollierte, doppelblinde Studie mit ABT-494 im Vergleich mit Abatacept bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis und einem ungenügenden Ansprechen oder Unverträglichkeit auf ein biologisches DMARD (bDMARD) bei stabiler Therapie mit konventionellen DMARDs (csDMARDs).
    • Psoriasisarthritis (PsA)
      • MUST-Study : Einfluss einer begleitenden MTX-Therapie auf die Wirksamkeit, Sicherheit und die Adhärenz einer Ustekunimab-Therapie bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (MUST-Studie)
    • Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)
      • ID-064A202 (CARE) : Eine multizentrische, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, Prallelgruppen-Studie der Phase 2b zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CENERIMOD (ACT-334441) bei Patienten mit moderatem bis schwerem Systemischen Lupus Erythematodes (SLE).
      • SLE BRAVE I (JAHZ) : Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, Phase 3 Studie im Paralleldesign für Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)
    • Spondyloarthritiden
    • Sonstige
      • TOFFIFE : Tocilizumab zur Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers (FMF) - Eine randomisierte, doppelblinde, Phase II Proof-of-Concept-Studie.
  • Sonstige
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