Studienüberblick der Klinik

  • Akute Leukämien
    • Akute lymphatische Leukämien
      • Primärtherapie
        • GMALL 08/2013: Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
        • GMALL Register: GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
        • Hamlet: Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern
      • Rezidivtherapie
    • Akute myeloische Leukämien
      • Primärtherapie
        • Hamlet: Randomisierte kontrollierte klinische Prüfung zum Vergleich der Blutstammzelltransplantationen von partiell-passenden unverwandten Stammzellspendern mit haploidenten verwandten Stammzellspendern
      • Rezidivtherapie
        • IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation
  • Allogene Stammzelltransplantation
    • Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD)
      • akute GvHD
        • CSL964_2001_MODULAATE Study (bei GvHD): Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie zurzur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Anti-Trypsin zur Vorbeugung von graft-versushost disease bei Patienten nach hämatopoetischer Zelltransplantation (MODULAATE-Studie)
      • chronische GvHD
        • GRAVITAS-309 (INCB 39110-309): Eine Phase-II/III-Studie von Itacitinib und Kortikosteroiden als Erstbehandlung bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (GRAVITAS-309)
      • Prophylaxe
    • Primärtherapie
    • Rezidivtherapie
  • Chronische lymphatische Leukämien
    • Primärtherapie
      • CLL17 : Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeitlich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab oder Venetoclax plus Ibrutinib bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)
      • CLL-Frail : CLL-Frail. Eine prospektive, multizentrische Phase-II-Studie mit Acalabrutinib bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit CLL
      • CLL-RT1 : Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK Inhibitor in Kombination mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit Richter Transformation (CLL-RT1-Studie der GCLLSG)
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
    • Rezidivtherapie
      • CLL2-BZAG : Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
      • GO_Mosu29781 : Eine offene, multizentrische Phase I/IB Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakonkinetik von steigenden Dosierungen von BTCT4465A bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom und chronischer Lymphatischer Leukämie
    • Große granuläre Lymphozyten-Leukämie
  • Chronisch myeloproliferative Syndrome
    • Chronisch myeloische Leukämien
    • Polycycthaemia vera
    • Osteomyelofibrose
      • SAL-MPN 12-003 : SAL-MPN-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)
  • Hodgkin Lymphome
    • Primärtherapie
      • HD21 : Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD
    • Rezidivtherapie
      • AERN-Studie : Abskopaler Effekt von Radiotherapie und Nivolumab bei anti-PD1 vorbehandelten rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom
      • BV-Allo Studie : Konsolidierungstherapie mit Brentuximab Vedotin nach allogener Stammzelltransplantation für Patienten mit einem rezidivierten oder refraktären Hodgkin Lymphom
      • MK-4280 : Eine klinische Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination aus MK-4280 und Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit hämatologischen Malignomen
  • Non-Hodgkin Lymphome
    • Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • GO_Mosu29781: Eine offene, multizentrische Phase I/IB Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakonkinetik von steigenden Dosierungen von BTCT4465A bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom und chronischer Lymphatischer Leukämie
        • JCAR017-BCM-001: Eine einarmige, mehrere Kohorten umfassende, multizentrische Phase-2-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von JCAR017 bei erwachsenen Patienten mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
        • JCAR017 GC-LTFU-001: Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
        • R1979-ONC-1504 (Regeneron): Eine Phase 1 Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ASSESS REGN1979, ein Anti -CD20 X Anti -CD3 bispezifischer monoklonaler Antikörper, und REGN2810, ein Antiprogrammierter Tod -1 (PD -1) monoklonaler Antikörper, bei Patienten mit B-Zell- Erkrankungen.
        • TIGER-CTL019: Tisagenlecleucel für ältere Patienten mit erstem Rezidiv oder primär refraktärem aggressiven B Zell Non Hodgkin Lymphom, eine Phase II Studie
    • Diffus großzellige Lymphome
      • Primärtherapie
        • CD19 CART LTFU Study (CCTL019A2205B): Langzeit-Nachbeobachtung von Patienten, die sich einer Lentiviral basierten CD19 gerichteten T-Zell-Therapie unterzogen haben
        • R-CHOEP-brut: Ibrutinib und Standard-Immunchemotherapie (R-CHOEP-14) bei jungen, Hochrisiko-Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom
      • Rezidivtherapie
    • Follikuläre Lymphome
      • Primärtherapie
        • GAZAI Studie: Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro
      • Rezidivtherapie
        • JCAR017-FOL-001: Eine unverblindete, einarmige, multizentrische Phase-2-Studie mit mehreren Kohorten zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JCAR017 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
        • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • MALT/GI-Lymphome (Gastrointestinale Lymphome)
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Mantelzell Lymphome
      • Primärtherapie
        • BGB-3111-306: Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich von Zanubrutinib (BGB-3111) in Kombination mit Rituximab gegenüber Bendamustin in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit bislang unbehandeltem Mantelzell-Lymphom, die für eine Stammzelltransplantation nicht geeignet sind
      • Rezidivtherapie
        • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
        • PCYC-1143-CA: Phase III Studie zu Ibrutinib in Kombination mit Venetoclax bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL)
    • Multiples Myelom
      • GMMG-CONCEPT : Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms
      • GMMG-DADA : Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv
      • Primärtherapie
        • GMMG-CONCEPT: Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms
        • OPTIMOB: Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation
      • Rezidivtherapie
        • BIRMA I: Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K
        • GMMG-DADA: Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv
        • MMY 3002_CARTitude-4: Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von JNJ-68284528, einer gegen BCMA gerichteten Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T) für Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem multiplem Myelom, versus den Kombinationstherapien mit Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) oder Daratumumab, Pomalidomid und Dexamethason (DPd)
        • Onyx Arrow 2: Offene, multizentrische Studie der Phase III zum Vergleich der Dosierung vonCarfilzomib in Kombination mit Dexamethason bei einmal wöchentlicher oder zweimal wöchentlicher Verabreichung an Patienten mit einem rezidivierenden und refraktären multiplen Myelom.
        • OPTIMOB: Eine deutschlandweite systematische Untersuchung der Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen bei schlecht mobilisierbaren Patienten vor autologer Stammzelltransplantation
    • Primäre ZNS Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Rezidivierte ZNS Lymphome
    • Sonstige B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
      • Haarzell-Leukämie
    • T-Zell Lymphome
      • VS-0145-225 : Eine multizentrische, unverblindete Studie der Phase II mit parallelen Kohorten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Duvelisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL)
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • Gasoline: Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren
        • VS-0145-225: Eine multizentrische, unverblindete Studie der Phase II mit parallelen Kohorten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Duvelisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL)
    • T-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
  • Myelodysplastische Syndrome
    • IDH2-Post-Allo-Trial : Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation
    • M15-531 : Dosiseskalationsstudie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit nicht vorbehandelten myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko
    • PALOMA : Primärer Vergleich der Behandlung auf der Basis von LiposOmal Anthracyclinen im Vergleich zu konventionellen Behandlungsstrategien vor der allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko und oligoblastischer AML - die PALOMA-Studie
  • Post-Transplantationslymphoproliferative Erkrankungen (PTLD)
  • Sonstige Erkrankungen im Bereich Hämato-Onkologie
    • Idiopathische Thombozytopenie
    • Schwere Aplastische Anämie
    • Nicht-myeloische maligne Erkrankungen
  • Solide Tumoren
    • Bronchialkarzinome
      • CINC280A2301 : Eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische, globale Phase-III-Studie mit Capmatinib versus SoC-Docetaxel-Chemotherapie bei vorbehandelten Patienten mit EGFR wt, ALK-negativ, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (Stadium IIIB/IIIC oder IV) mit MET-Exon
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
      • Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
        • BIOLUMA: Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit bei refraktärem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und zur Untersuchung von Biomarkern, die das Ansprechen auf die Checkpoint-Inhibition vorhersagen.
        • BNT211-01: Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
        • CEGF816X2201C: Eine multizentrische, offene Phase II-Studie mit EGF816 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sowie mit INC280 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit cMet-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.
        • CLXH254X2102 (ErCraft): Eine offene, multizentrische Phase-Ib-Studie mit oralem LXH254 in Kombination mit oralem LTT462 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- oder BRAF-Mutation
        • CNIR178X2201: Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombinationmit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen solidenTumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
        • EATON: Eine offene, multizentrische Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie von EGF816 und Trametinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und erworbener EGFR p.T790M positiver Resistenz gegenüber einer EGFR-TKI-Therapie der 1. oder 2. Generation
        • FGFR Inhibitor (Erdafitinib) in Dysregulated Cancer - FIND: FIND - Eine Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eradafitinib (JNJ-42756493) bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die nach Rückfall der Standardtherapie genetische Veränderungen der FGFR aufweisen
        • Libretto-201: Ein multizentrisches erweitertes Zugangsprogramm (EAP) zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit Aktivierung durch Rearrangierung während der Transfektion (RET) (LIBRETTO-201)
        • Loxo 292 Phase III:
        • LOXO-RET-17001: Eine Studie der Phase 1/2 zu oral verabreichtem LOXO-292 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich RET-Fusion-positiver solider Tumoren, medullärem Schilddrüsenkarzinom und anderer Tumoren mit RET-Aktivierung (LIBRETTO-001)
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • THEROS: Eine multizentrische Phase II-Studie bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und erworbener Resistenz gegenüber einem EGFR-Hemmstoff, die ein frühes metabolisches Ansprechen auf Osimertinib zeigen
        • Trident-1: Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
      • Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • Trident-1: Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
    • Kolorektale Karzinome
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • Trident-1 : Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
    • Mammakarzinome
      • CNIR178X2201 : Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombinationmit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen solidenTumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Harnblasenkarzinom
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
    • Malignes Melanom
      • Gasoline : Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren
      • MB-CART20.1 Melanoma : Multizentrische Phase-I-Studie mit MB-CART20.1 zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Melanom
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • Trident-1 : Eine offene, multizentrische Phase 1/2-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von TPX-0005 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements aufweisen (TRIDENT-1)
    • Magenkarzinom
      • BNT211-01 : Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
      • IMAGINe : Perioperative Chemotherapie vs. Immuntherapie vs. Chemo-Immuntherapie, stratifiziert nach der Bewertung des frühen Ansprechens bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs (GC) und Adenokarzinom des ösophago-gastrischen Übergangs (AEG)
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5 : Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/CAO-V/CAOGI
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Neuroendokrine Tumoren
      • NET-Register : Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)
    • Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
      • BNT211-01 : Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
      • MK-3475-975 : Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Speiseröhrenkrebs, die gleichzeitig eine definitive Chemoradiotherapie erhalten
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RICE : Radio-Immuno-Chemotherapie von Krebs der Speiseröhre.
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Prostatakarzinom
      • CNIR178X2201 : Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombinationmit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen solidenTumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
      • Gasoline : Gazyvaro (Obinutuzumab) als zielgerichtete Therapie gegen Tumorwachstum fördernde, regulatorische B Zellen bei soliden Tumoren
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
    • Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Sarkome
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
      • Knochentumoren
      • Weichteilsarkome
        • Weichteilsarkome (allgemein)
          • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
    • Kopf-Hals-Tumoren
      • CNIR178X2201 : Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombinationmit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen solidenTumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
      • MK7339-007 : Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs
      • RAGNAR : Eine Phase-2-Studie mit Erdafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und FGFR-Genveränderungen
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Sonstige
      • STARTRK-2 : Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
  • Thrombotische Mikroangiopathie (TMA)
  • T-Prolymphozytenleukämie (T-PLL)
    • Primärtherapie
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
    • Rezidivtherapie
      • DCLLSG Register : Register der Deutschen CLL Studiengruppe: Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL und Richter Transformation
  • CAR-T-Zell-Therapie
    • BNT211-01 : Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
    • JCAR017-BCM-001 : Eine einarmige, mehrere Kohorten umfassende, multizentrische Phase-2-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von JCAR017 bei erwachsenen Patienten mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
    • JCAR017 GC-LTFU-001 : Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden
    • MB-CART2019.1 Lymphoma : Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
    • MB-CART20.1 Lymphoma : Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • MB-CART20.1 Melanoma : Multizentrische Phase-I-Studie mit MB-CART20.1 zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Melanom
    • MMY 3002_CARTitude-4 : Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von JNJ-68284528, einer gegen BCMA gerichteten Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T) für Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem multiplem Myelom, versus den Kombinationstherapien mit Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) oder Daratumumab, Pomalidomid und Dexamethason (DPd)
  • Bewegung und Krebs
    • FatiGO-Studie : Unmittelbare Wirksamkeit von zielgerichteter Bewegungstherapie auf das Fatigue-Syndrom bei Krebspatienten
    • INTEGRATION : Kombinierte Ernährungs- und körperliche Aktivitätsinterventionen während eineronkologischen Primärtherapie
    • OTT : Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten
  • Infektiologie
    • Infektionen durch Bakterien
      • Acinetobacter-Infektionen
      • Clostridium difficile
        • MicroTrans: Eine multizentrische Registerstudie zur Erfassung durchgeführter Stuhltransplantationen
        • RiCoDIFy: Eine randomisierte, doppelblinde, aktiv-kontrollierte Studie der Phase 3 zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ridinilazol (200 mg, 2-mal täglich) über 10 Tage mit Vancomycin (125 mg, 4-mal täglich) über 10 Tage bei der Behandlung einer Clostridium-difficile-Infektion (CDI)
      • ESBL
      • Katheter-assoziierte Infektionen
      • Pneumonie
      • Pneumonie (ambulant erworben)
    • Infektionen durch Pilze
      • APX001-202 : Eine unverblindete Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von APX001 bei Patienten mit durch Aspergillus-Spezies oder seltene Schimmelpilze verursachten invasiven Mykosen
      • FORMULA : Eine offene, einarmige Phase-IIb-Studie zu F901318 als Behandlung für invasive Pilzinfektionen aufgrund von Lomentospora prolificans, Scedosporium ssp., Aspergillus spp. und anderen resistenten Pilzen bei Patienten ohne geeignete alternative Behandlungsoptionen
      • Aspergillose
        • APX001-202: Eine unverblindete Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von APX001 bei Patienten mit durch Aspergillus-Spezies oder seltene Schimmelpilze verursachten invasiven Mykosen
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
        • SCYNERGIA: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit einer kombinationstherpapie mit SCY-078 und Voriconazol bei Patienten mit einer invasiven pulmonaren Aspergillose
      • Candidiasis
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
      • Andere Pilzinfektionen
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 (Ibrexafungerp) in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
    • Infektionen durch Viren
    • Sonstige Studien Infektiologie
      • ISI - Improving Diagnosis of Severe Infections in Immunocompromised Patients : Verbesserung der Diagnose schwerwiegenden Infektionen immungeschwächter Patienten
      • K-APAT : Beobachtungsstudie zur ambulanten parenteralen Antibiotikatherapie in der Kölner Metropolregion
      • PILGRIM : Einfluss von Verschreibungsqualität, Infektionskontrolle und rationalem Antibiotikaeinsatz auf die Domination der Darmmikrobiota durch Krankenhauspathogene
      • V114-022 : Randomisierte, doppelblinde, verum-kontrollierte, multizentrische klinische Prüfung der Phase III zur Evaluierung der Sicherheit, der Verträglichkeit und der Immunogenität von V114 bei Empfängern eines allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantats (PNEU-STEM)
  • Tuberkulose
    • EX-­TB-Study : Identifikation und Evaluation von Biomarkern zur Beurteilung des Therapieansprechens bei der extrapulmonalen Tuberkulose – EX-TB-Kohorte
    • M/XDR-Biomarker : Identification of Biomarkers for multidrug-resistant (MDR)tuberculosis therapy response assessment
    • TB-Project : Forschungs- und Entwicklungsprojekt für einen neuen In-vitro-Diagnostiktest für den Nachweis einer Tuberkuloseinfektion
  • Immunologie
    • Rheumatoide Arthritis (RA)
      • RA-Bridge (I4V-MC-JAJA) : Eine randomisierte, Parallelgruppen-Studie der Phase 3b/4 mit Baricitinib bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.
      • Select-Choice (M15-925, AbbVie) : Eine Phase 3, randomisierte, Aktiv-kontrollierte, doppelblinde Studie mit ABT-494 im Vergleich mit Abatacept bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis und einem ungenügenden Ansprechen oder Unverträglichkeit auf ein biologisches DMARD (bDMARD) bei stabiler Therapie mit konventionellen DMARDs (csDMARDs).
    • Psoriasisarthritis (PsA)
    • Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)
      • I4V-MC-JAIM : Eine doppelblinde, multizentrische, Phase 3 Studie zur Beurteilung der Langzeit-Sicherheit und -Wirksamkeit bei Patienten mit Systemischen Lupus Erythematodes (SLE)
    • Spondyloarthritiden
    • Sonstige
  • Sonstige
    • LAPTOP : Eine offene, multizentrische, randomisierte Studie zur Untersuchung der antiretroviralen Therapie mit Integrase-Inhibitoren im Vergleich zu verstärkten Protease-Inhibitoren bei Patienten mit fortgeschrittener HIV-Erkrankung - die Late Presenter Treatment Optimisation Study (LAPTOP)-
    • PREDICT : Prognoseabschätzung nach Blutstrominfektionen durch ausgewählte sensible und resistente Bakterien bei erwachsenen Patienten („BLOOMY-PREDICT“)
    • RESPECT : Eine randomisierte, multizentrische Doppelblind-Studie der Phase III zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rezafungin zur Injektion im Vergleich zum antimikrobiellen Standardregime zur Prävention invasiver Pilzerkrankungen bei Erwachsenen, die sich einer allogenen Blut- und Knochenmarktransplantation unterziehen.
    • Stand Studie (CSEG101A2301) : Eine multizentrische, randomisierte und doppelblinde Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Crizanlizumab Dosierungen im Vergleich zu Placebo, mit oder ohne Hydroxyharnstoff/ Hydroxycarbamid (HU/HC) Therapie, bei jugendlichen und erwachsenen Sichelzellpatienten mit vaso-okklusiven Krisen (STAND)
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