Studienüberblick der Klinik

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  • Akute Leukämien
    • Akute lymphatische Leukämien
      • Primärtherapie
        • GMALL 08/2013: Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
        • GMALL Register: GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
      • Rezidivtherapie
    • Akute myeloische Leukämien
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • AZALENA 2013: Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
        • MIRROS-WO29519: Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo kontrollierte Studie der Phase III mit Idasanutlin, einem MDM2 Antagonist, in Kombination mit Cytarabin versus Cytarabin plus Placebo bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie.
  • Allogene Stammzelltransplantation
    • Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD)
      • akute GvHD
      • chronische GvHD
        • Reach3 (Incyte INC424/ruxolitinib/Jakavi/Jakafi): Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation
      • Prophylaxe
        • OCTET-EVER (OCTET-CY Nachfolgestudie): Phase-II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Everolimus als Prophylaxe der Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung nach allogener Stammzell-Transplantation mit Cyclophosphamid-Gabe post-transplant.
    • Primärtherapie
    • Rezidivtherapie
      • Astellas 2215-CL-0304:
      • AZALENA 2013: Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
  • Chronische lymphatische Leukämien
    • Primärtherapie
      • CLLM1: Eine Phase III, multi-zentrische, randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Lenalidomid (Revlimid®) in der Erhaltungstherapie für Hochrisikopatienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie nach Erstlinientherapie
      • CLL13: Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Standard-Chemoimmuntherapie (FCR/BR) mit einer Behandlung mit Rituximab und Venetoclax (RVe), einer Behandlung mit Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) und einer Behand-lung mit Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe) bei Patienten mit nicht-vorbehandelter Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Del(17p) oder TP53 Mutationen.
    • Rezidivtherapie
      • CLL2-BCG: Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer sequentiellen Therapie mit Bendamustin je nach Tumorlast, gefolgt von GA101 und CAL-101 (BCG), gefolgt von CAL-101und GA101 als Erhaltung bei CLL-Patienten
      • CLL2-BAAG: Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von GA101 (Obinutuzumab), Acalabrutinib (ACP-196) und ABT-199 (Venetoclax) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie
      • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
    • Große granuläre Lymphozyten-Leukämie
  • Chronisch myeloproliferative Syndrome
    • Chronisch myeloische Leukämien
    • Polycycthaemia vera
    • Osteomyelofibrose
      • POMINC: Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
      • GS-US-352-4365:
  • Hodgkin Lymphome
    • Primärtherapie
      • B-CAP Protokoll: Brentuximab vedotin oder B-CAP in der Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostiziertem klassischen Hodgkin Lymphom
      • HD21: Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD
    • Rezidivtherapie
      • GHSG-AFM13: Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie mit AFM13bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom
      • IRENO: Ibrutinib bei rezidiviertem nodulär lymphozyten-prädominantem Hodgkin Lymphom (NLPHL)
  • Non-Hodgkin Lymphome
    • Follikuläre Lymphome
      • Primärtherapie
        • GAZAI Studie: Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro
        • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
      • Rezidivtherapie
        • BH39147(InHarmony): Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom und Obinutuzumab oder Rituximab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit redidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
        • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • MALT/GI-Lymphome (Gastrointestinale Lymphome)
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Multiples Myelom
      • Primärtherapie
        • OCTET-EVER (OCTET-CY Nachfolgestudie): Phase-II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Everolimus als Prophylaxe der Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung nach allogener Stammzell-Transplantation mit Cyclophosphamid-Gabe post-transplant.
        • GMMG-CONCEPT: Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms
      • Rezidivtherapie
        • BIRMA I: Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K
    • Mantelzell Lymphome
      • Primärtherapie
        • MCL R2 Elderly: Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom
        • TRIANGLE (MCL Younger II): Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
      • Rezidivtherapie
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
        • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
    • Diffus großzellige Lymphome
      • Primärtherapie
        • DSHNHL 2009-1/ OPTIMAL>60: Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.
        • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
      • Rezidivtherapie
        • BH39147(InHarmony): Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom und Obinutuzumab oder Rituximab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit redidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
        • CCTL019J2101 - Portia: Eine Phase Ib Studie zu Tisagenlecleucel in Kombination mitPembrolizumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) diffusgroßzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL)
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Primäre ZNS Lymphome
      • Primärtherapie
        • MATRix / IELSG43: Hochdosischemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation oder konventioneller Chemotherapie bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie
        • MARTA: Altersadaptierte Hochdosischemotherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation bei ältern fitten Patienten mit primärem ZNS-Lymphom
      • Rezidivtherapie
    • Rezidivierte ZNS Lymphome
    • B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • Sonstige B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
        • Marginalzonen-Lymphom-Register: Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
      • Rezidivtherapie
      • Haarzell-Leukämie
    • T-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Non-Hodgkin-Lymphome: T-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
  • Myelodysplastische Syndrome
    • AZALENA 2013: Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
    • M15-531: Dosiseskalationsstudie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit nicht vorbehandelten myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko
  • Post-Transplantationslymphoproliferative Erkrankungen (PTLD)
    • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
  • Sonstige Erkrankungen im Bereich Hämato-Onkologie
    • Idiopathische Thombozytopenie
    • Schwere Aplastische Anämie
    • Nicht-myeloische maligne Erkrankungen
  • Solide Tumoren
    • Bronchialkarzinome
      • Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
        • CLXH254X2102: A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254 in combination with oral LTT462 in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • BIOLUMA: Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.
        • CEGF816X2102: Eine multizentrische, offene Studie der Phase Ib zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und zur Erfassung erster Daten zur Wirksamkeit von EGF816 in Kombination mit ausgewählten zielgerichteten Wirkstoffen bei EGFR mutiertem NSCLC
        • CNIR178X2201: Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombinationmit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen solidenTumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
        • CEGF816X2201C: Eine multizentrische, offene Phase II-Studie mit EGF816 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sowie mit INC280 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit cMet-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.
        • EATON:
        • FIND - Erdafitinib bei FGFR Mutationen in NSCLC: Eine Phase II Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Erdafitinib in Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Lunge (sqNSCLC) und genetischen FGFR-Aberrationen mit Tumoraktivität nach Durchführung der Standardtherapien.
      • Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
        • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN: Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Kolorektale Karzinome
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Mammakarzinome
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Harnblasenkarzinom
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Malignes Melanom
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
      • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
      • MB-CART20.1 Melanoma: Multicenter phase I trial of MB-CART20.1 for the treatment of patients with metastatic melanoma
    • Magenkarzinom
      • VARIANZ: Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
      • PETRARCA-AIO-STO-115: FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
      • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5: Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/CAO-V/CAOGI
      • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315: Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
      • BMS CA209-577: Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde Phase-III-Studie zu adjuvantem Nivolumab oder Placebo bei Patienten mit reseziertem Ösophaguskarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Übergangs
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Neuroendokrine Tumoren
      • NET-Register: Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)
    • Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
      • VARIANZ: Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
      • PETRARCA-AIO-STO-115: FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
      • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315: Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
      • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Prostatakarzinom
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
      • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Sarkome
      • Knochentumoren
      • Weichteilsarkome
        • Weichteilsarkome (allgemein)
          • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
          • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
          • MEDISARC: Eine randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Weichteilsarkom
          • PROSa Studie: Krankheitslast und Versorgungssituation bei Sarkomen: Eine nationale Studie zu Einflussfaktoren patientenberichteter Krankheitsfolgen bei Menschen mit Sarkomerkrankungen
        • Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
    • Kopf-Hals-Tumoren
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Sonstige
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
  • CAR-T-Zell-Therapie
    • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • MB-CART20.1 Melanoma: Multicenter phase I trial of MB-CART20.1 for the treatment of patients with metastatic melanoma
    • MB-CART2019.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 and CD19 positiven B-NHL
    • CCTL019J2101 - Portia: Eine Phase Ib Studie zu Tisagenlecleucel in Kombination mitPembrolizumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) diffusgroßzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL)
  • Bewegung und Krebs
    • AML Sport Kognition: Einfluss einer Chemotherapie-begleitenden Bewegungsintervention auf therapie- und krankheitsassoziierte kognitive Einschränkungen bei Patienten mit diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom – Eine randomisierte plazebokontrollierte Studie
    • FatiGO-Studie: Unmittelbare Wirksamkeit von zielgerichteter Bewegungstherapie auf das Fatigue-Syndrom bei Krebspatienten
    • OTT: Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) - ein Modellprojekt zur Verbesserung der Versorgungsstruktur für Krebspatienten
    • STOP Studie - PNP Prävention: Der Einfluss von Sensomotorik Training und Vibrationstraining auf die Entwicklung von Chemotherapie-induzierten peripheren Polyneuropathien.
    • VANISH:
  • Infektiologie
    • Infektionen durch Bakterien
      • Acinetobacter-Infektionen
      • Clostridium difficile
        • CDIFF: Eine Internationale Prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung der Eigenschaften und Klinischen Ergebnisse von Patienten nach Transplantation die gegen C. difficile Infektionen Behandelt Wurden
      • ESBL
      • Katheter-assoziierte Infektionen
      • Pneumonie
    • Infektionen durch Pilze
      • Aspergillose
        • P06200: Randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und der Sicherheit von Posaconazol und Voriconazol in der Behandlung invasiver Aspergillosen bei Erwachsenen und Jugendlichen.
      • Candidiasis
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
      • Andere Pilzinfektionen
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
    • Infektionen durch Viren
      • HIV
        • Therapie: Naiv
          • EUROSIDA: EUROSIDA Kohorte
          • Datenauswertung Kohortenstudie: Datenauswertung Kohortenstudie
          • ViiV Gemini studies 205543: A Phase III, randomised, double-blind, multicentre, parallel-group, non-inferiority study evaluating the efficacy,safety, and tolerability of dolutegravir plus lamivudine compared to dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine in HIV-1-infected treatment-naïve adults
          • RESPOND: Internationales Konsortium von Studien über Infektionskrankheiten
        • Vorbehandelt
          • EUROSIDA: EUROSIDA Kohorte
          • Datenauswertung Kohortenstudie: Datenauswertung Kohortenstudie
          • POEM: Eine internationale, multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Sicherheit mit optimierter Hintergrundtherapie bei vorbehandelten HIV-1 Patienten
          • PANNA: Studie zum Gehalt an Anti-HIV-Wirkstoffen im Blut schwangerer HIV-infizierter Frauen (PANNA).
          • GS-DE-292-1912: Nicht-interventionelle Beobachtungsstudie über die Wirksamkeit, Sicherheit, Therapietreue und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei erwachsenen Patienten, die in Deutschland mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir-Alafenamid (E/C/F/TAF) gegen eine HIV-Infektion behandelt werden
          • RESPOND: Internationales Konsortium von Studien über Infektionskrankheiten
        • Multi-Vorbehandelt
      • Varizella zoster-Infektion
    • Sonstige Studien Infektiologie
  • Tuberkulose
    • M/XDR-Biomarker: Identification of Biomarkers for multidrug-resistant (MDR)tuberculosis therapy response assessment
    • EX-­TB-Study: Identifikation und Evaluation von Biomarkern zur Beurteilung des Therapieansprechens bei der extrapulmonalen Tuberkulose – EX-TB-Kohorte
  • Immunologie
    • Rheumatoide Arthritis (RA)
      • ARIAA: Durch MRT ermittelter Rückgang subklinischer Entzündungen unter Abatacept bei Patienten mit ACPA-positiver Arthralgie.
    • Psoriasisarthritis (PsA)
      • MUST-Study: Einfluss einer begleitenden MTX-Therapie auf die Wirksamkeit, Sicherheit und die Adhärenz einer Ustekunimab-Therapie bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (MUST-Studie)
    • Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)
    • Spondyloarthritiden
    • Sonstige
      • TOFFIFE: Tocilizumab zur Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers (FMF) - Eine randomisierte, doppelblinde, Phase II Proof-of-Concept-Studie.
  • Sonstige
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