Studienüberblick der Klinik

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  • Akute Leukämien
    • Akute lymphatische Leukämien
      • Primärtherapie
        • GMALL 08/2013: Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
        • GMALL Register: GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
      • Rezidivtherapie
    • Akute myeloische Leukämien
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • AZALENA 2013: Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
        • MIRROS-WO29519: Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo kontrollierte Studie der Phase III mit Idasanutlin, einem MDM2 Antagonist, in Kombination mit Cytarabin versus Cytarabin plus Placebo bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie.
  • Allogene Stammzelltransplantation
    • Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD)
      • akute GvHD
      • chronische GvHD
        • Reach3 (Incyte INC424/ruxolitinib/Jakavi/Jakafi): Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib gegenüber der besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Kortikosteroid-refraktärer chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung nach allogener Stammzelltransplantation
      • Prophylaxe
        • OCTET-EVER (OCTET-CY Nachfolgestudie): Phase-II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Everolimus als Prophylaxe der Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung nach allogener Stammzell-Transplantation mit Cyclophosphamid-Gabe post-transplant.
    • Primärtherapie
    • Rezidivtherapie
      • Astellas 2215-CL-0304:
      • AZALENA 2013: Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
  • Chronische lymphatische Leukämien
    • Primärtherapie
      • CLL12: Eine Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische, dreiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirkung und Sicherheit von Ibrutinib versus "Placebo" bei zuvor unbehandelten CLL-Patienten im Stadium Binet A mit dem Risiko eines frühen Progresses
      • CLL2-GIVe: Prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie zu Ibrutinib plus Venetoclax plus Obinutuzumab bei körperlich fitten (CIRS ≤ 6 und normale Kreatinin Clearance) oder unfitten (CIRS > 6 oder Kreatinin Clearance ≥ 50ml/min) Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit TP53-Deletion (17P-) und/oder Mutation
      • CLL13: Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Standard-Chemoimmuntherapie (FCR/BR) mit einer Behandlung mit Rituximab und Venetoclax (RVe), einer Behandlung mit Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) und einer Behand-lung mit Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe) bei Patienten mit nicht-vorbehandelter Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Del(17p) oder TP53 Mutationen.
    • Rezidivtherapie
      • CLL2-BCG: Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer sequentiellen Therapie mit Bendamustin je nach Tumorlast, gefolgt von GA101 und CAL-101 (BCG), gefolgt von CAL-101und GA101 als Erhaltung bei CLL-Patienten
      • CLLRUmbrella1 (GS-US-401-1958): Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von GS- 4059 und Idelalisib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
    • Große granuläre Lymphozyten-Leukämie
  • Chronisch myeloproliferative Syndrome
    • Chronisch myeloische Leukämien
    • Polycycthaemia vera
    • Osteomyelofibrose
      • POMINC: Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose
  • Hodgkin Lymphome
    • Primärtherapie
      • B-CAP Protokoll: Brentuximab vedotin oder B-CAP in der Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostiziertem klassischen Hodgkin Lymphom
      • HD21: Therapieoptimierungsstudie für die Erstlinien-Behandlung eines fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms; Vergleich von 6 Zyklen BEACOPPeskaliert mit 6 Zyklen BrECADD
      • NIVAHL:
    • Rezidivtherapie
      • GHSG-AFM13: Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie mit AFM13bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom
      • IRENO: Ibrutinib bei rezidiviertem nodulär lymphozyten-prädominantem Hodgkin Lymphom (NLPHL)
  • Non-Hodgkin Lymphome
    • Follikuläre Lymphome
      • Primärtherapie
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
        • GAZAI Studie: Therapie des frühen nodalen follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms (WHO Grad 1/2) im klinischen Stadium I/II mit einer auf das Ansprechen angepassten Involved-Site-Radiotherapie in Kombination mit Gazyvaro
        • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
      • Rezidivtherapie
        • BH39147(InHarmony): Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom und Obinutuzumab oder Rituximab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit redidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • MALT/GI-Lymphome (Gastrointestinale Lymphome)
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Multiples Myelom
      • Primärtherapie
        • OCTET-EVER (OCTET-CY Nachfolgestudie): Phase-II-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Everolimus als Prophylaxe der Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung nach allogener Stammzell-Transplantation mit Cyclophosphamid-Gabe post-transplant.
        • GMMG-CONCEPT: Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms
      • Rezidivtherapie
        • BIRMA I: Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K
    • Mantelzell Lymphome
      • Primärtherapie
        • MCL R2 Elderly: Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom
        • TRIANGLE (MCL Younger II): Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
      • Rezidivtherapie
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • Diffus großzellige Lymphome
      • Primärtherapie
        • DSHNHL 2009-1/ OPTIMAL>60: Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
        • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
      • Rezidivtherapie
        • BH39147(InHarmony): Eine Phase Ib/II Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom und Obinutuzumab oder Rituximab in Kombination mit Idasanutlin und Venetoclax bei Patienten mit redidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
    • Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
    • Primäre ZNS Lymphome
      • Primärtherapie
        • MATRix / IELSG43: Hochdosischemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation oder konventioneller Chemotherapie bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie
        • MARTA: Altersadaptierte Hochdosischemotherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation bei ältern fitten Patienten mit primärem ZNS-Lymphom
      • Rezidivtherapie
    • Rezidivierte ZNS Lymphome
    • B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
        • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
    • Sonstige B-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
        • Marginalzonen-Lymphom-Register: Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonen-Lymphomen
        • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
      • Rezidivtherapie
      • Haarzell-Leukämie
    • T-Zell Lymphome
      • Primärtherapie
        • Ro-CHOP: Multizentrische Phase-3-Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Romidepsin CHOP (Ro-CHOP) mit CHOP bei Probanden mit zuvor unbehandeltem peripherem T-Zell-Lymphom zu vergleichen.
      • Rezidivtherapie
    • Non-Hodgkin-Lymphome: T-lymphoblastische Lymphome
      • Primärtherapie
      • Rezidivtherapie
  • Myelodysplastische Syndrome
    • AZALENA 2013: Phase-2-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusammen mit 5-Azacitidin und Donor-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML nach Rezidiv nach allogener Stammzelltransplantation.
    • M15-531: Dosiseskalationsstudie der Phase 1b zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit nicht vorbehandelten myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko
    • M15-522: Phase-Ib-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin bei Studienteilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen mit hohem Risiko nach Versagen der Behandlung mit hypomethylierenden Substanzen (hypomethylating agents, HMAs)
  • Post-Transplantationslymphoproliferative Erkrankungen (PTLD)
    • PTLD 2: Risikostratifzierte sequentielle Therapie der post-transplantations-assoziiertern lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD) mit 4 Zyklen Rituximab SC, gefolgt von 4 Zyklen Rituximab SC, 4 Zyklen Rituximab SC plus CHOP-21 oder 6 Zyklen Rituximab SC kombiniert mit alternierend CHOP-21 oder DHAOx: Die PTLD-2 Studie
  • Sonstige Erkrankungen im Bereich Hämato-Onkologie
    • Idiopathische Thombozytopenie
    • Schwere Aplastische Anämie
    • Nicht-myeloische maligne Erkrankungen
  • Solide Tumoren
    • Bronchialkarzinome
      • Nicht-Kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
        • CLXH254X2102: A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254 in combination with oral LTT462 in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
        • BIOLUMA: Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.
        • CEGF816X2102: Eine multizentrische, offene Studie der Phase Ib zur Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und zur Erfassung erster Daten zur Wirksamkeit von EGF816 in Kombination mit ausgewählten zielgerichteten Wirkstoffen bei EGFR mutiertem NSCLC
        • CNIR178X2201: Eine offene multizentrische Studie der Phase II mit NIR178 in Kombinationmit PDR001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen solidenTumoren oder non-Hodgkin-Lymphomen
        • CEGF816X2201C: Eine multizentrische, offene Phase II-Studie mit EGF816 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom sowie mit INC280 in Kombination mit Nivolumab bei erwachsenen Patienten mit cMet-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.
        • EATON:
      • Kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)
        • CASSINI - JNJ39039039/BAY59-7939 - RIVAROXABAN: Wirksamkeit und Sicherheit einer Prophylaxe mit Rivaroxaban im Vergleich zu Placebo bei ambulanten onkologischen Patienten mit hohem Risiko für eine venöse Thromboembolie, die eine systemische onkologische Therapie beginnen
        • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Kolorektale Karzinome
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Mammakarzinome
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Harnblasenkarzinom
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Malignes Melanom
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Magenkarzinom
      • VARIANZ: Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
      • PETRARCA-AIO-STO-115: FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
      • RENAISSANCE-AIO-STO-215 / FLOT5: Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs – eine Phase III Studie der AIO/CAO-V/CAOGI
      • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315: Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
      • BMS CA209-577: Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde Phase-III-Studie zu adjuvantem Nivolumab oder Placebo bei Patienten mit reseziertem Ösophaguskarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Übergangs
      • BMS CA209-649: Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab versus Oxaliplatin plus Fluoropyrimidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasierendem Krebs des Magens oder gastroösophagealen Übergangs
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Neuroendokrine Tumoren
      • NET-Register: Deutsches Register für neuroendokrine gastrointestinale Tumoren (Deutsches NET-Register)
      • SEQTOR: Randomisierte Open-Label Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Everolimus gefolgt von Chemotherapie mit STZ-5FU bei Progression und der umgekehrten Reihenfolge, d.h. Chemotherapie mit STZ-5-FU gefolgt von Everolimus bei Progression, bei fortschreitenden progredienten pNETs.
    • Ovarialkarzinome (Eierstockkrebs)
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Ösophaguskarzinom (Speiseröhrenkrebs)
      • VARIANZ: Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nicht-interventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab.
      • PETRARCA-AIO-STO-115: FLOT vs. FLOT/Herceptin/Pertuzumab als perioperative Therapie bei Her2-positiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens und ÖGÜ
      • RAMSES/FLOT7-AIO-STO-315: Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
      • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Prostatakarzinom
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
      • CMAK683X2101: Eine Phase I/II, multizentrische, Open-Label Studie zu MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen
    • Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
      • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
    • Sarkome
      • Knochentumoren
      • Weichteilsarkome
        • Weichteilsarkome (allgemein)
          • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
          • CTMT212X2106: A phase I/II study of safety and efficacy of ribociclib (LEE011) in combination with trametinib (TMT212) in patients with metastatic or advanced solid tumors
          • MEDISARC: Eine randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Weichteilsarkom
          • PROSa Studie: Krankheitslast und Versorgungssituation bei Sarkomen: Eine nationale Studie zu Einflussfaktoren patientenberichteter Krankheitsfolgen bei Menschen mit Sarkomerkrankungen
        • Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
    • Kopf-Hals-Tumoren
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
    • Sonstige
      • STARTRK-2: Eine offene, multizentrische, globale Basket-Studie der Phase II zu Entrectinibbei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren,die ein NTRK1/2/3-, ROS1- oder ALK-Gen-Rearrangement aufweisen
  • CAR T-Zelltherapie
    • MB-CART20.1 Lymphoma: Eine Phase I/II Studie zur Klärung der Sicherheit, Dosisfindung und Durchführbarkeit von MB-CART20.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20 positiven B-NHL
  • Infektiologie
    • Infektionen durch Bakterien
      • Acinetobacter-Infektionen
      • Clostridium difficile
        • CDIFF: Eine Internationale Prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung der Eigenschaften und Klinischen Ergebnisse von Patienten nach Transplantation die gegen C. difficile Infektionen Behandelt Wurden
      • ESBL
      • Katheter-assoziierte Infektionen
      • Pneumonie
    • Infektionen durch Pilze
      • Aspergillose
        • P06200: Randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und der Sicherheit von Posaconazol und Voriconazol in der Behandlung invasiver Aspergillosen bei Erwachsenen und Jugendlichen.
        • APX001-103: Eine unverblindete, multizentrische Studie zur Ermittlung der Sicherheitund Pharmakokinetik von intravenös und oral verabreichtem APX001 beiPatienten unter Chemotherapie zur Behandlung der akuten myeolischenLeukämie mit Neutropenie
      • Candidiasis
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
      • Andere Pilzinfektionen
        • FURI (SCY-078-301): Open-label Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SCY-078 in Patienten mit einer Pilzerkrankung, die refraktär oder intolerant gegenüber der üblichen antimykotischen Behandlung ist (FURI)
    • Infektionen durch Viren
      • HIV
        • Therapie: Naiv
        • Vorbehandelt
          • EUROSIDA: EUROSIDA Kohorte
          • Datenauswertung Kohortenstudie: Datenauswertung Kohortenstudie
          • POEM: Eine internationale, multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Sicherheit mit optimierter Hintergrundtherapie bei vorbehandelten HIV-1 Patienten
          • PANNA: Studie zum Gehalt an Anti-HIV-Wirkstoffen im Blut schwangerer HIV-infizierter Frauen (PANNA).
          • GS-DE-292-1912: Nicht-interventionelle Beobachtungsstudie über die Wirksamkeit, Sicherheit, Therapietreue und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei erwachsenen Patienten, die in Deutschland mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir-Alafenamid (E/C/F/TAF) gegen eine HIV-Infektion behandelt werden
        • Multi-Vorbehandelt
      • Varizella zoster-Infektion
    • Sonstige Studien Infektiologie
  • Tuberkulose
  • Immunologie
    • Rheumatoide Arthritis (RA)
      • ARIAA: Durch MRT ermittelter Rückgang subklinischer Entzündungen unter Abatacept bei Patienten mit ACPA-positiver Arthralgie.
      • Select-Choice (M15-925, AbbVie): Eine Phase 3, randomisierte, Aktiv-kontrollierte, doppelblinde Studie mit ABT-494 im Vergleich mit Abatacept bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis und einem ungenügenden Ansprechen oder Unverträglichkeit auf ein biologisches DMARD (bDMARD) bei stabiler Therapie mit konventionellen DMARDs (csDMARDs).
    • Psoriasisarthritis (PsA)
      • MUST-Study: Einfluss einer begleitenden MTX-Therapie auf die Wirksamkeit, Sicherheit und die Adhärenz einer Ustekunimab-Therapie bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (MUST-Studie)
    • Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)
      • MS200527-0018: A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Dose-Ranging Study to Evaluate the Safety and Efficacy of M2951 in Subjects with Systemic Lupus Erythematosus.
    • Spondyloarthritiden
      • MK-8259-038 (Go Back): Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, Phase-IV, Parallelgruppenstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Golimumab (MK-8259 [SCH 900259]) nach Beendigung der Behandlung, im Vergleich mit einer weitergeführten Behandlung (entweder mit voller oder reduzierter Dosierung), bei Patienten mit nicht-radiografischer axialer Spondyloarthritis.
      • CONSUL: Vergleich des Effekts einer zusätzlichen Behandlung mit NSAR zu einer anti-TNF-Therapie mit einer anti-TNF-Therapie allein auf die Progression der strukturellen Schädigung der Wirbelsäule in einem Zeitraum über zwei Jahre bei Patienten mit einer akylosierenden Spondyloarthritis: eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie (CONSUL).
    • Sonstige
      • TOFFIFE: Tocilizumab zur Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers (FMF) - Eine randomisierte, doppelblinde, Phase II Proof-of-Concept-Studie.
  • Sonstige
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